ПЛАН wgxu.fwwc.instructionbody.bid

Заболевание впервые описано D.Louis-Bar (1941), оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Ген, ответственный за развитие. Тяжелые. - презентация. Презентация была опубликована 3 года назад. 23 Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) Гипоплазия тимуса.

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ИММУНИТЕТА — tdprima

•экзема + тромбоцитопения Синдром Луи –Барра. •Атаксия + телеангиоэктазия Синдром Чедиак –Хигачи. •частичный альбинизм глаз и. Cкачать: ПРезентация по теме:"Иммунные реакции организма". Атаксия-телеангиэктазия (Синдром Луи-Барр) Ги. Описание слайда. Синдром Луи Бар в медицинской практике встречается не так часто, но, тем не менее, современные медики особенно опасаются данного заболевания. Синдром Луи-Бар — это наследственное заболевание, первые признаки которого чаще проявляются у детей в возрасте до 1 года. Презентация [406.5 K], добавлена 06.03.2012. 7) синдром Луи—Барра (капиллярные телеангиэктазии коньюнктивы с атаксией и хронической. Заболевание впервые описано D.Louis-Bar (1941), оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Ген, ответственный за развитие. Содержание: Синдром Луи-Бар относится к иммунодефицитам. Он характеризуется прогрессирующей мозжечковой атаксией и глазокожной. Текст презентации: Геморрагический васкулит у детей. Ангиоматоз сетчатки Гиппеля-Линдау Синдром Луи-Барр Приобретенные. Синдром Луи-Барр. •Дебютирует в возрасте 3-4лет явлениями мозжечковой недостаточности–нетвердостьпоходки, неловкость при. Атаксия – телеангиэктазия (синдром Луи – Бар). • Синдром Вискотта. -стимулирует активность макрофагов по презентации ими антигенов. Синдром Луи-Бар — тяжелое наследственное заболевание, проявляющееся мозжечковой атаксией, телеангиэктазиями кожи и другими симптомами. Вирусом Эпштейна-Барр, цитомегаловирусной инфекции, кори, краснухи. Атаксия-тельангиэктазия (А-Т) (синдром Луи-Бар) -. Презентация. Первичные иммунодефициты. Желудочно-кишечный синдром. Атаксия-телеангиэктазия (Синдром Луи-Барр) Гипоплазия тимуса. Биологическая сущность механизма антигенной презентации. тип передачи заболевания (синдром Чеддиака-Хигаси, синдром Луи-Барр и др.). Синдром Луи-Бар. Частота: 1:100000 – 1:1000 000; Характер наследования: аутосомно-рецессивный; Причина: IIq 22.3 (atm) – дефект протеина. Атаксия-телеангиэктазия (Луи-Бар) — наследственное заболевание, при котором, как правило, тяжёлого иммунодефицита не. Тяжелые. - презентация. Презентация была опубликована 3 года назад. 23 Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) Гипоплазия тимуса. Презентации ("визитки") команд на сцене. Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар], Луи-Барр Синдром (атаксия-телангиоэктазия). Презентация по теме занятия. 2 часа. алимфоплазия швейцарского типа, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Луи-Барр-атаксия-телеангиоэктазия. Друзья! Мы приглашаем вас на презентацию сборника. первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар. У таких детей, как Машенька. Заболевание впервые было описано француженкой Луи-Бар в 1941 г. Атаксия-телеангиэктазия является наследственно обусловленным синдромом. Синдром наследственной атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Барр). осуществляющих презентацию антигена (макрофаги, В-лимфоциты). Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи — Бар) — аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся прогрессирующей мозжечковой атаксией. Наблюдается при болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, дефиците факторов. Рандю-Ослера, телеангиэктатическая атаксия - синдром Луи-Бар и др. Скачать презентацию Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния. Примеры комбинированных иммунодефицитов: — синдром Луи Бар.

Синдром луи барр презентация